Hämochromatose-Abklärung

Analysenname

Hämochromatose-Abklärung, Eisenspeicherkrankheit, HFE-PCR, Eisenüberladung Prüfparameter: C282Y, H63D

Material

EDTA-Vollblut

Menge in µl

2000

Präanalytik und Hinweise Abnahme

Präanalytik und Hinweise Labor

Stabilität
bei Raumtemperatur	im Kühlschrank (2-8°C)
1 Monat	1 Jahr

Referenzbereich

Je nach Genotyp (homozgot, compound heterozygot, heterozygot oder Wildtyp) kann eine hereditäre Hämochromatose bestätigt oder ausgeschlossen werden.

Bei ca. 80-90% der Patienten mit primärer idiopathischer Hämochromatose ist die Mutation C282Y in homozygoter Form nachweisbar; ca. 4-5% der Patienten tragen die Mutationen C282Y und H63D in „compound“-Heterozygotie.

Standort

Externes Labor 1

Frequenz

1x pro Woche

Preis/CHF

222.30 (54.90 + 83.70 +83.70)

LIS-Code

HAEMOL##

Letzte Änderung

02.08.2022

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